原子吸收分光光度計分析功能的開(kāi)發(fā)和新應用研究的工作很少。原子光譜的發(fā)射能夠兼作紫外可見(jiàn)分光光度計的光源使用, 卻一直沒(méi)有得到重視和應用。本文從實(shí)際應用出發(fā), 采用原子吸收分光光度計兼作分子吸收光譜的檢測器, 代替紫外可見(jiàn)分光光度計使用。點(diǎn)燃空心陰極燈, 將比色架固定在燃燒器縫的中間位置上, 調節其高度使光源的入射光束從比色皿中部通過(guò)。用空白溶液調吸光度為零,然后依次進(jìn)行標準系列和樣品的測定。再將同一樣品于同一比色皿采用722型分光光度計測其吸光度。實(shí)驗表明, 電流和狹縫的變化直接關(guān)系到入射光的強弱和純度。由圖2看出,燈電流一般選在正常使用的i = 3~ 5m A為宜。當燈電流增加到12mA時(shí), 吸光度值( AAS-A ) 就消失了。其他條件不變只改變狹縫通帶寬度, 本實(shí)驗選擇了通帶寬度為0. 21nm。比色皿傾斜度對吸光度的影響比色架安放位置必須保證比色皿的入射表面垂直于入射光束, 否則會(huì )影響分析結果, 可看出其影響程度遠遠大于普通光度法。以上是比色皿與垂直方向傾斜的情況, 而對比色皿水平方向即操作者面向儀器的前后, 傾斜5~ 30°時(shí)對吸光度均無(wú)影響。
總之, 采用原子吸收分光光度計兼作分子光譜分析簡(jiǎn)便易行。只要選擇元素空心陰極燈的波長(cháng)處于被測溶液最大吸收峰的附近即可進(jìn)行。溶液分子吸收是帶狀光譜,而原子吸收提供的是線(xiàn)狀光譜。只要吸收波長(cháng)相近, 分析的靈敏度亦會(huì )相近。吸光度值與被分析物濃度之間呈良好的線(xiàn)性關(guān)系, 相關(guān)系數均大于0. 998以上, 完全符合郎伯-比耳定律, 回收率都能滿(mǎn)足分析要求。特別對低濃度和高濃度含量分析時(shí), 克服了沒(méi)有數字顯示功能的可見(jiàn)分光光度計在讀數刻度尺各段讀數的誤差。