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  • 北京六一生物科技有限公司

    上海光譜-1,3,4,6-四-O -乙?;拢?-氨基葡萄糖鹽酸鹽的制備及其還原性研究

    2015-07-12 類(lèi)型:新聞資訊
    以氨基葡萄糖鹽酸鹽為起始原料,與對甲氧基苯甲醛反應得到氨基保護的中間體2-對甲氧苯亞甲基氨基-D-葡萄糖。

     氨基葡萄糖以糖胺多糖形式廣泛分布于人體組織中,是關(guān)節軟骨的主要成分蛋白多糖和膠原纖維的基礎成分。許多研究報道,葡萄糖胺對緩解骨關(guān)節疼痛和關(guān)節炎具有顯著(zhù)效果。氨基葡萄糖衍生物具有多種生理功能,如抗癌及免疫活性等。1,3,4,6-四-O -乙?;?/span>-β-D -氨基葡萄糖鹽酸鹽作為合成氨基葡萄糖衍生物的重要中間體,在糖化學(xué)和糖生物學(xué)研究中具有重要意義。葡萄糖胺產(chǎn)品作為營(yíng)養補充劑已在全球銷(xiāo)售,但其含量的測定方法尚不成,本文采用文獻中的方法制備1,3,4,6-四-O -乙?;拢?-氨基葡萄糖鹽酸鹽,并采用Imoto法測定其還原性,為其應用推廣提供理論依據。

    1 材料和方法

    1.1 實(shí)驗材料

    氨基葡萄糖鹽酸鹽:Shanghai?。耍帷。伲铮酢。拢椋铮欤铮纾椋悖幔?  Technology。N -乙酰氨基葡萄糖:浙江金殼生物化學(xué)有限公司(編號:Y061109N64)。茴香醛(95%):國藥集團化學(xué)試劑有限公司。鐵氰化鉀:天津市元立化工有限公司。其他試劑為分析純。

    1.2 實(shí)驗方法

    描述了1,3,4,6-四-O -乙?;?/span>-D -氨基葡萄糖鹽酸鹽的合成路線(xiàn)。準確稱(chēng)取氨基葡萄糖鹽酸鹽2.5g,溶于新制的NaOH水溶液(1mol.L-1,12mL),室溫攪拌加入茴香醛(對甲氧基苯甲醛)1.7mL(此時(shí)由澄清變混濁,隨后慢慢變成乳白色),用冰水浴冷卻體系至0℃,繼續攪拌2h。使用布氏漏斗過(guò)濾,濾餅依次用冰水、乙醇:乙醚混合溶劑(1:1)洗滌,所得白色固體干燥后稱(chēng)重,得化合物1(2.5g),收率71%。取上一步中間體1(1.5g)溶于吡啶(8 mL),冰水浴冷卻體系至0℃,用恒壓滴液漏斗緩慢滴加Ac2O (4.5mL),攪拌1h。自然升至室溫(此時(shí)由乳白色變?yōu)?a href="氨基葡萄糖" target="_blank">無(wú)色液體)繼續攪拌9h,充分攪拌后把反應液倒入冰水(100mL)中,待大量白色晶體析出,布氏漏斗過(guò)濾,濾餅用冰水洗滌,所得白色固體,干燥,稱(chēng)量,得化合物2(1.7g),收率72%。取上一步中間體2(1.7g),溶于40℃丙酮(14mL),機械攪拌下緩慢加入稀鹽酸(5mol.L-1,0.7mL),待有大量白色晶體析出,使用冰水浴冷卻至0℃,加入乙醚(14mL),繼續攪拌2h。然后把反應體系放入冰箱上層(-20℃)冷凍9h,充分析出白色晶體,然后用布氏漏斗過(guò)濾,濾餅用冷乙醚洗滌,所得白色固體,干燥,稱(chēng)重,得化合物3(1.3g),收率90%。


    2 結論

      以氨基葡萄糖鹽酸鹽為起始原料,對甲氧基苯甲醛為氨基保護試劑,以乙酸酐-吡啶乙?;?/span>羥基、在鹽酸-乙醚溶液脫去氨基保護基,合成得到目標化合物1,3,4,6-四-O -乙?;?/span>-D -氨基葡萄糖鹽酸鹽(3),三步總收率為46%。該方法反應條件溫和,操作簡(jiǎn)單,收率高。在同一條件下,采用分光光度法測定了氨基葡萄糖鹽酸鹽比N -乙酰氨和1,3,4,6-四-O -乙?;拢?-氨基葡萄糖鹽酸鹽的還原性強,而1,3,4,6-四-O -乙?;拢?-氨基葡萄糖鹽酸鹽還原性最弱。

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