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原子吸收分光光度法在冶金、化工、生物醫藥等方面得到廣泛應用，它主要是通過(guò)被測元素的的原子蒸汽對共振波長(cháng)光的吸收作用來(lái)對元素進(jìn)行定量分析。
由于原子吸收分先光度法分析結果的準確性與所使用儀器的性能、分析環(huán)境、分析條件、試樣的特性、操作者的技能等緊密相關(guān)，因此在實(shí)際水質(zhì)監測分析中，如何快速準確地發(fā)現異 常并予以解決，對于減小分析誤差，提高分析結果的準確度顯得格外重要。
靈敏度低：原子化溫度過(guò)高、燃燒器的位置調整不對，都會(huì )降低分析的靈敏度；霧化囂調 節不好，霧化效率下降、噴霧器出現堵塞。也會(huì )影響了分析和測量的靈敏度；樣品黏度或濃度 等原因。解決方法：選用適當的原子化條件、重新調整燃燒器、霧化器、疏通或更換噴嘴、毛 細管：對樣品進(jìn)行適當處理，改變其物理性質(zhì)，提高原子化效率。
誤差大：主要是分析的數據出現偏高或者偏低的情況。 最主要的原因是溶液比例的調制不 合理，樣品濃度落到工作曲線(xiàn)非線(xiàn)性部分、空白溶液的遭到了污染、存在、光譜、化學(xué)、背景干擾、未進(jìn)行空白校正等。 解決方法：對樣品適當處理，消除化學(xué)、基體干擾；重新配置標準 溶液：制備新的空白溶液：重新用空白試劑校正；消除背景干擾。
干擾消除法：原子吸收分光光度法最主要的干擾就是化學(xué)干擾和物理干擾，產(chǎn)生物理干擾 的原因一般是試樣液體的黏度不夠強，從而降低了試樣噴入火焰的速度，霧化氣體的壓力太小 ．降低了試樣噴入的容量，其次就是表面的張力存在一定的波動(dòng)，霧滴的大小和分布情況也隨之波動(dòng)，給測量和分析帶來(lái)了很大的干擾；產(chǎn)生化學(xué)干擾的原因就是所測元素和其他物體在一 定的條件下產(chǎn)生了化學(xué)反應，形成了難以發(fā)揮的化舍物，從而減少了基態(tài)原子的數量。對于物理干擾的消除。最主要的增加試樣液體的黏度，對所測的溶液進(jìn)行合理的配制，在配制時(shí)一
般采用標準加入法或者稀釋法對溶液的比例進(jìn)行適當的調整，從而形成標準的樣品；對于化學(xué)干擾的消除，我們一般根據不同環(huán)境可能發(fā)生的化學(xué)反應選擇不同的方法，比如說(shuō)在改變火焰 的種類(lèi)時(shí)，我們一般采用化學(xué)分離的方法，添加適當的化學(xué)荊進(jìn)行調節，從而消除化學(xué)干擾。
綜上所述，隨著(zhù)科技的不斷發(fā)展和進(jìn)步，原子吸收分光光度法逐漸成為人們關(guān)注的焦點(diǎn)，在水質(zhì)分析中的應用為環(huán)境的研究和分析奠定了良好的基礎。目前的原子吸收分光光度法還存 在一定的問(wèn)題。不論是石墨爐的原子吸收還是火焰的原子吸收都需要進(jìn)一步的改進(jìn)和完善。希 望通過(guò)本文的簡(jiǎn)單分析。能夠幫助相關(guān)工人員更好的開(kāi)展研究工作。
