出口送檢的大米中鉛、鎘含量很低,因此須找一種靈敏度高、檢出限低、快速而簡(jiǎn)便的檢測方法。我們采用無(wú)火焰原子吸收法,利用基體改進(jìn)技術(shù)、固定待測元素,降低了灰化損失,提高了原子化率、相應增加了準確度。 經(jīng)河南和江蘇商檢局在SP-3803AA原子吸收分光光度計上測試驗證,結果滿(mǎn)意,本文就此做一介紹。
主要儀器:上海光譜儀器有限公司:SP-3803AA石墨火焰爐串聯(lián)一體機
鉛、鎘空心陰極燈(上海光譜)
熱解石墨爐(上海光譜儀器有限公司)
766遠紅外輻射干燥箱(江蘇南通農業(yè)科學(xué)儀器廠(chǎng))
試劑:硝酸(高純,天津市化學(xué)試劑三廠(chǎng))
磷酸(高純,上海試劑一廠(chǎng))
測定條件:鉛、鎘的灰化溫度,灰化時(shí)間、原子化溫度、原子化時(shí)間,采用四因素,三水平正交實(shí)驗進(jìn)行最佳條件的選擇。
試驗方法:試樣在高壓釜中經(jīng)硝酸分解后,加入磷酸為基體改進(jìn)劑,導入原子吸收分光光度計中,原子化后,鉛、鎘分別吸收283.3nm、288.8nm共振線(xiàn),其吸收量與鉛、鎘含量成正比,與系列標樣值比較從而達到定量的目的。
樣品的預處理:采來(lái)的大米樣品用瑪瑙研缽磨成粉末,過(guò)60目篩,80攝氏度干燥4小時(shí),稍冷卻置于干燥器中備用,準確稱(chēng)取大米粉1.000g(精確到0.001g),置于聚四氟乙烯消化罐內,加入5ml濃硝酸,套上消化器外套,擰緊,放入室溫的遠紅外干燥箱內,1小時(shí)升溫到150攝氏度,恒溫30分鐘,取出冷至室溫,將消化罐內消化液移入已加2.5ml、1%磷酸的25ml硬質(zhì)刻度試管中,用去離子水稀釋至刻度,移入聚乙烯瓶中,保存備測試用,空白、標準樣品同法處理。
從標準樣品的添加回收率可以說(shuō)明此法測定出口大米中鉛、鎘的含量是準確、可靠的;從實(shí)驗結果還可以看出,該方法具有操作簡(jiǎn)便、快速、精密度好、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn),符合檢測方法標準規范要求,適用于出口大米中鉛、鎘元素含量的測定。