采用固體直接進(jìn)樣熱分解齊化原子吸收光度法直接測定煤中的汞,樣品不需要熱水浴等前處理即可直接測定煤中汞的含量。樣品檢測測定時(shí)需要在高溫的條件下通氧氣,促進(jìn)樣品充分燃燒分解。經(jīng)過(guò)催化管和金汞齊管后,將捕獲所有的單質(zhì)汞加熱釋放出汞以后進(jìn)入上海光譜儀器有限公司原子吸收檢測器進(jìn)行檢測。然后通過(guò)測量低靈敏度光學(xué)池和高靈敏度光學(xué)池的信號,進(jìn)行積分生成報告。
1 試驗部分
1.1 儀器與試劑
試驗儀器:測汞儀( 美國Hydra Ⅱc),鎳舟,馬弗爐。試驗試劑:汞標準溶液(1000μg/mL,介質(zhì)為5% 硝酸,購買(mǎi))。氣體:氧氣純度大于99.995%。
1.2 試驗方法
1.2.1 樣品制備
按照ASTM D2013/D2013M[5] 制備分析煤樣,所測樣品粒度應小于0.116mm??諝馄胶庾匀伙L(fēng)干,以減少揮發(fā)所造成汞的損失。
1.2.2 上海光譜原子吸收光度法汞標準工作液
由標準儲備液(1000μg/mL) 稀釋獲得500ng/mL 的汞標液,和2μg/mL 的汞標液,標準溶液的酸度為0.5% 硝酸( 可根據待測樣品的濃度范圍建立標準曲線(xiàn))。
1.2.3 試驗步驟
(1) 校準工作曲線(xiàn)的繪制
由標準溶液(500ng/mL) 分別移取0.00mL,0.02mL,0.04mL,0.06mL,0.08mL,進(jìn)行測試分別含汞的絕對含量為0ng,10ng,20ng,30ng,40ng,建立低范圍標準工作曲線(xiàn)。標準液的酸度最少為0.15% 硝酸。
由標準溶液(2ug/mL) 分別移取0.025mL,0.050mL,0.075mL,0.100mL,0.125mL,進(jìn)行測試。分別含汞的絕對含量為50ng,100ng,150ng,200ng,250ng,建立高范圍標準工作曲線(xiàn)。標準溶液的酸度為0.5% 硝酸( 可根據待測樣品的濃度范圍建立標準曲線(xiàn))。
按照總汞含量由低到高的順序,在253.65nm 波長(cháng)處分別測定他們的吸光度。每個(gè)標準溶液平行測量?jì)纱?,取其平均值?/span>并以吸光度A 為縱坐標,相應的總汞量為橫坐標,繪制標準工作曲線(xiàn)。